關(guān)于成都市雙流區(qū)婦幼保健院2026年第四批掛網(wǎng)采購試劑、醫(yī)用耗材采購項目遴選公告
項目所在地區(qū)：四川省，成都市，雙流縣
一、招標條件
本成都市雙流區(qū)婦幼保健院2026年第四批掛網(wǎng)采購試劑、醫(yī)用耗材采購項目已由項目
審批/核準/備案機關(guān)批準，項目資金來源為其他資金3285000元，招標人為成都市雙流區(qū)婦
幼保健院。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：木采購項目共6個包，采購成都市雙流區(qū)婦幼保健院2026年第四批掛網(wǎng)采購試
劑、醫(yī)用耗材一批。
范圍：本招標項目劃分為6個標段，本次招標為其中的：
(001)第一包；(002)第二包：(003)第三包：(004)第四包：(005)第五包：(006)
第六包：
三、投標人資格要求
(001第一包）的投標人資格能力要求：1、具有獨立承擔(dān)民事貴任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
7、遴選申請人所投產(chǎn)品須是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管
理子系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。
8、遴選中請人須為在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系
統(tǒng)認證用戶。
9、透選中請人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》
并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料透選申請人為代理公司的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》/備案證明，并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料。透選申請人承諾所投產(chǎn)
品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具備產(chǎn)品的注冊證/備案，并于交貨時提供
相應(yīng)的證明材料。
10、本項目不接受聯(lián)合體透選；
(002第二包）的投標人資格能力要求：1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
7、進選申請人所投產(chǎn)品須是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管
理子系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。
8、遴選中請人須為在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系
統(tǒng)認證用戶。
9、遴選申請人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，
并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料遴選申請人為代理公司的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》/備案證明，并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料。遴選申請人承諾所投產(chǎn)
品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具備產(chǎn)品的注冊證/備案，并于交貨時提供
相應(yīng)的證明材料。
10、本項目不接受聯(lián)合體遴選；
(003第三包）的投標人資格能力要求：1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加木次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
7、遴選申請人所投產(chǎn)品須是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管
理子系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。
8、遵選中請人須為在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系
統(tǒng)認證用戶。
9、遴選申請人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，
并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料透選中請人為代理公司的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》/備案證明，并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料。遵選申請人承諾所投產(chǎn)
品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具備產(chǎn)品的注冊證/備案，并于交貨時提供
相應(yīng)的證明材料。
10、木項目不接受聯(lián)合體遴選；
(004第四包）的投標人資格能力要求：1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
7、遴選申請人所投產(chǎn)品須是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管
理子系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。
8、遴選申請人須為在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系
統(tǒng)認證用戶。
9、透選中請人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，
并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料途選申請人為代理公司的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》/備案證明，并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料。遴選申請人承諾所投產(chǎn)
品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具備產(chǎn)品的注冊證/備案，并于交貨時提供
相應(yīng)的證明材料。
10、本項目不接受聯(lián)合體遴選；
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
7、遴選申請人所投產(chǎn)品須是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管
理子系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。
8、遴選中請人須為在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系
統(tǒng)認證用戶。
9、遴選申請人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，
并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料：透選申請人為代理公司的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》/備案證明，并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料。遴選中請人承諾所投產(chǎn)
品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具備產(chǎn)品的注冊證/備案，并于交貨時提供
相應(yīng)的證明材料。
10、本項目不接受聯(lián)合體遴選：
(006第六包）的投標人資格能力要求：1、具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度：
3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：
4、具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
7、遴選申請人所投產(chǎn)品須是四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管
理子系統(tǒng)掛網(wǎng)產(chǎn)品。
8、透選中請人須為在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系
統(tǒng)認證用戶。
9、遴選申請人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，
并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料透選申請人為代理公司的應(yīng)承諾具有《中華人民共和國醫(yī)
療器械經(jīng)營許可證》/備案證明，并于交貨時提供相應(yīng)的證明材料。透選申請人承諾所投產(chǎn)
品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具備產(chǎn)品的注冊證/備案，并于交貨時提供
相應(yīng)的證明材料。
10、本項目不接受聯(lián)合體逃選；
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2026年01月21日09時00分到2026年01月23日17時00分
獲取方式：網(wǎng)上報名或現(xiàn)場報名。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2026年01月27日10時30分
遞交方式：紙質(zhì)文件遞交
六、開標時間及地點
開標時間：2026年01月27日10時30分
開標地點：四川省成都市
七、其他
1.獲取遴選文件的方式：網(wǎng)上報名或現(xiàn)場報名。
網(wǎng)上報名的供應(yīng)商按下述流程完成報名手續(xù)：
1.1供應(yīng)商按要求完成注冊并報名。
1.2如供應(yīng)商未按網(wǎng)站流程要求完成報名導(dǎo)致報名未成功的，由供應(yīng)商自行承擔(dān)不利責(zé)任。
現(xiàn)場報名的供應(yīng)商按下述流程完成報名手續(xù)供應(yīng)商將單位介紹信或授權(quán)委托書、經(jīng)辦人身
份證復(fù)印件蓋章后現(xiàn)場遞交至我司標書售賣處并填寫報名登記
表，繳納報名費用后視為報名成功。
2.遴選文件售價：人民幣500元/包(透選文件售后不退，遵選資格不得轉(zhuǎn)讓)。
3.供應(yīng)商應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)到指定地點獲取本遴選文件，并登記備案，如在規(guī)定時間內(nèi)未領(lǐng)
取遴選文件并登記備案的遴選中請人均無資格參加該項目的遴選。
4.禁止參加本次采購活動的供應(yīng)商
根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》（財庫（2016）125號）
的要求，采購人/采購代理機構(gòu)將通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、“中
國政府采購網(wǎng)"網(wǎng)站(www.ccgp.gov.cn）等渠道查詢供應(yīng)商的信用記錄并保存信用記錄結(jié)
果網(wǎng)頁截圖，拒絕列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴重違
法失信行為記錄名單中的供應(yīng)商參加本項目的采購活動。
5.采購預(yù)算
總預(yù)算：3285000元：01包采購預(yù)算：260000元：02包采購預(yù)算：175000元:03包采購預(yù)
算780000元04包采購預(yù)算：605000元05 包采購預(yù)算825000元06 包采購預(yù)算640000
元；超過采購預(yù)算的報價為無效報價。
6、采購清單
第一包一次性使用防針刺靜脈留置針（二通)、一次性使用靜脈留置針、一次性使用動靜脈
留置針等：第二包：一次性使用精密過濾袋式輸液器（帶針)、避光輸液器、一次性使用輸
血器帶針等：第三包：宮腔用膠聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠、多糖止血修復(fù)生物膠液、類人膠原蛋白
疤痕修復(fù)硅凝膠、胎盤生長因子檢測試劑盒（免疫熒光法）等：第四包：一次性使用球囊子
宮支架、子宮角套管、一次性使用宮頸擴張模具、一次性使用活檢穿刺針等：第五包：簡易
霧化吸入器、一次性使用霧化面罩、輸液消毒接頭、無針密閉輸液接頭等；第六包：經(jīng)皮氧
分壓/二氧化碳分壓聯(lián)合電極及附件、一次性使用抗阻電極、血氣生化多項測試卡片（干式
電化學(xué)法)、醫(yī)用導(dǎo)電膏等
八、監(jiān)督部門
本招標項目的監(jiān)督部門為/。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com